QA Manager API (m/w/d)

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Sie sind auf der Suche nach neuen beruflichen Horizonten?

Und Sie legen viel Wert auf eine abwechslungsreiche Tätigkeit in ei­nem hochinnovativen Umfeld? Dann bieten wir Ihnen genau das, was Sie suchen! Steigen Sie über uns ein bei unserem Kunden, ei­nem namhaften weltweit aktiven Pharmaunternehmen.

Wir freuen uns auf Ih­re Bewerbung für den Standort Frankfurt-Höchst als

## QA Manager API (m/w/d) in Frankfurt-Höchst

Frankfurt-Höchst

75.000€ - 80.000€ pro Jahr

Vollzeit

Befristet

## Ih­re Vorteile:

* Einstieg bei ei­nem global agierenden Konzern
* Moderner Arbeitsplatz
* Übertarifliche Vergütung unter Equal-Pay-Bedingungen
* 2 Tage Homeoffice pro Woche möglich
* Flexibles Arbeitszeitkonto
* Individuelle und persönliche Betreuung durch unser adesta-Team - von der Aufbereitung der Bewerbungsunterlagen, der Vorbereitung auf das entscheidende Gespräch bis hin zur Einstellung

## Ih­re Aufgaben als QA Manager (m/w/d):

* Sicherstellung der GMP-Compliance im Produktionsumfeld der Wirkstoffproduktion (API)
* Qualitätsseitige Betreuung bei der Identifikation, Bewertung und Erstellung von Maßnahmen in Bezug auf Datenintegritätsrisiken
* Sicherstellen der Umsetzung von Maßnahmen zur Schließung der jeweiligen Risiken
* Verantwortung für die Koordination und Nachverfolgung von Ereignissen, Change Controls und CAPAs in den Qualitätssystemen aus dem Bereich der Wirkstoffproduktion
* Fachliche Beratung für in der Abteilungsverantwortung liegende GMP- Dokumente
* Sicherstellung der Inspektionsfähigkeit und, falls erforderlich, Teilnahme an Inspektionen
* Un­ter­stüt­zung bei Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten
* Mitwirkung bei der Implementierung kontinuierlicher Verbesserungsprozesse

## Ihr Profil

* Abgeschlossenes Hochschulstudium der Ingenieur- oder Natur­wissen­schaften oder der Pharmazie mit ausgeprägten Kenntnissen im Bereich Produktion von biotechnologischen Wirkstoffen
* Er­fah­rung im Qualitätsmanagement der Wirkstoffproduktion, Wirkstoffentwicklung oder -fertigung
* Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung in den Bereichen Quality Assurance für Produktion in der pharmazeutischen Industrie im GMP-regulierten Umfeld
* Kenntnisse der grundlegenden GxP-Regelwerke
* Kenntnisse in Data Integrity
* Selbständige, eigenverantwortliche und sorgfältige Arbeitsweise nach GMP-Anforderungen
* Verhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse

Interessiert? Dann möchten wir Sie jetzt kennenlernen!

Nutzen Sie ganz einfach unser Online-Bewerbungsformular für Ih­re Bewerbung. Übrigens: Wir benötigen kein Anschreiben von Ihnen.

Wir freuen uns auf Sie!

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